、药物导致的，病毒性**炎等。

按染色体异常与否，可分为染色体核型异常型和染色体核型正常型。染色体核型异常型主要包括45，0、45，0/46、嵌合体、47，、47，等染色体异常。染色体核型正常型主要包括（1）单纯性腺发育不良；（2）染色体表型与染色体核型不一致，主要包括46，男性、46，女性和卵睾；（3）性激素合成酶缺陷，如芳香化酶缺陷症、17α-羟化酶缺陷症；（4）性激素作用缺陷，如雄激素不敏感综合征，抵抗综合征。

lier综合征

其典型核型为47，或46，/47，嵌合。少见核型为48，、48，、49，、49，等。主要的临床表现为：**小而质硬、**短小、男性**发育、类无睾体型、不同程度智力低下、高n、低雄激素等。

urner综合征

其典型核型为45，0或45，0/46，嵌合；少见核型为45，0/46，嵌合、45，0/47，。结构异常核型常见的是：46，i（q）、46，i（）、46，q-、46，-、46，，r（）等。主要临床表现为：卵巢发育不良、原发性闭经、身材矮小、多发性色素痣、肘外翻、蹼颈、盾胸、第4掌骨短、主动脉瓣畸形、高n和低雌激素等。

性反转

指的是染色体表型与性腺表型相反的一类疾病。基因表型主要为2种：46，女性，染色体核型46，，性腺为卵巢，外生殖器为女性；46，男性，染色体核型46，，性腺为**，外生殖器为男性。此类患者多数发育不良，如卵巢多为条索状性腺，且有恶变可能。

卵睾

该病是指个体同时有**和卵巢两种性腺组织的。体内所具**和卵巢皆可有内分泌功能，即体内同时有雄激素和雌激素，但常以其中一种激素占优势。外生殖器可表现为女性，也可表现为男性，第二性征的发育往往随占优势的激素而定，因此n水平也可以正常。依据性腺的具体类型和位置，可分为：单侧性，一侧为卵睾，另一侧为卵巢或**；双侧型，两侧均为卵睾；分侧型，一侧为卵巢，另一侧为**。

性激素合成缺陷

主要是因为在类固醇激素的合成过程（图1）中，缺少细胞色素450（）17和17α-羟化酶/17，20-碳链裂解酶，的缺乏会导致17-羟孕烯醇酮、17-羟孕酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮合成的缺乏，最终导致睾酮和雌二醇的合成减少。临床表现多为男性假两性畸形，女性性幼稚；同时常伴有高血压、低血钾、肾上腺皮质增生等症状。

低促性腺激素性腺功能减退症

低n性腺功能减退症的主要成因是下丘脑病变和垂体病变。造成下丘脑病变的成因主要包括过度运动、神经性厌食、神经胶质瘤、浸润性疾病、n类似物的使用、颅脑照射、外伤、特发性n合成或分泌异常等；而造成垂体病变的原因主要包括：垂体占位性病变、颅咽管瘤、泌乳素瘤、生殖细胞瘤、其他肿瘤或囊肿、占位性病变术后、颅脑照射、垂体卒中、外伤等。但也有部分患者也可因性激素合成过多，使n合成被反馈性抑制。

是一类由于下丘脑n合成、释放或作用缺陷，导致垂体n和性腺性激素合成不足，青春期发育延迟或缺失、不育的一类疾病。根据是否合并嗅觉异常，可分为两类：伴有嗅觉缺失或减退的卡尔曼综合征和嗅觉正常的。

的发病机制为：n神经元在胚胎时期从嗅板途经嗅球迁移到下丘脑弓状核，在迁移过程完成分化、增殖、成熟。参与该过程的基因突变可能导致的发生；是一个遗传异质性疾病，可表现为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传及-连锁隐性遗传，且不同遗传模式对应不同致病基因，目前已知30余个致病基因。

的诊断标准如下：（1）无自发青春期发育；（2）性激素水平低于正常；（3）/低于正常或处于正常低限；（4）垂体功能正常（如甲状腺轴、肾上腺轴正常，n兴奋试验可被兴奋）；（5）年龄大于18岁，伴有嗅觉减退可将年龄放宽至16岁；（6）需与体质性青春期延迟相鉴别。

先天性垂体功能减退症

致病原因包括：围产期损伤、缺氧（多为臀围产等难产史）；围产期感染（可能与巨细胞感染有关）；垂体发育和转录有关的基因异常，与先天性垂体功能减退症有关的基因主要包括esx1、itx1/itx2、hx3/hx4、1i2rol、it1、ix6ox3、it／bxl9、-1等，多条内分泌轴同时存在功能缺陷。

正促性腺激素性腺功能减退症

正n性腺功能减退症较为复杂，需通过综合分析确定。常见成因包括：轴节律异常（多见于过度减肥，精神压力大等）、、部分性性激素合成缺陷（如5α-还原酶缺陷症）、部分性性激素作用缺陷（如部分性雄激素不敏感综合征）。

是较常见的常染色体隐性遗传病，是由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致皮质醇合成不足，负反馈作用于垂体，
本章未完，请翻下一页继续阅读......... 我真不是医二代 最新章节496.特殊的见面方式,网址：https://www.555b.net/171/171536/498.html