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十二岁开始，若雪就得了再生障碍性贫血，那时候她刚刚读初中二年级，如花朵一样稚嫩美丽的小女孩子，从此就过上了一种与以前完全不一样的人生。

那天，正在学校上体育课的小若雪突然感觉到小腿空乏无力，头晕目眩，一瞬间，便倒在了操场上。

就是从那个时候起，若雪的生命便和医院紧紧的连在了一起。

她不能再去上学，不能再随意约同学聚会，不能随意的出去游玩，总之一切热闹的公共场合，她都不能再去，因为她是高度易感人群，任何一次小小的感染，都会危机到她的生命。

她像只极其珍稀的动物一样，被层层的隔离和保护了起来，甚至有时候连独自出家门的权利都没有。

除了住院的时间，家里面楼上楼下的空间便是若雪的天地。

整整六年，打点滴，输血，喝中药，做化疗，一系列枯燥而繁琐的医疗程序没有尽头的进行着，常常让若雪感觉到恐惧和绝望。

而若雪不定期的病情恶化和抢救，也每每让爸爸妈妈提心吊胆。

六年时间里，不知道有多少次，若雪高烧昏迷，鼻黏膜出血不止，生命危在旦夕。父母一次次日夜守候在女儿的病床前，同女儿一起在死亡线上作垂死的挣扎。每次若雪重新睁开了眼睛，似乎都是这个家的又一次胜利。

妈妈为了照顾若雪，已经完全不工作了，她每天所有的生活内容，就是围绕着女儿。

时刻盯着时间，不能错过女儿的吃药时间；时刻盯着温度计，不能因为屋内温度的变化而让女儿受凉或者憋闷。

除了按照食谱照顾女儿正常的一日三餐，一闲下来，她就是翻着一堆医学书籍、医疗食谱，找各种有关的偏方，或者给女儿煲各种各样的关于补血的汤和粥。

家里的厨房和炉子基本没有闲着的时间，不是煲着一锅粥或汤，就是炖着各种各样味道烦人的中药。

除了这些，妈妈每天早晚都要推着一辆医用的紫外线消毒车，轮流给家里面各个房间和角落消毒，拖地的时候，涮拖把的水也会加了一种难闻的消毒液在里面。

家里的空气总是弥漫着一种浓浓的药味，同医院那种让人生厌的味道一模一样，让若雪感觉到莫名的反感和压抑。

客厅里面已经好久没来过客人了，因为大家都知道了若雪的病情，都知道她需要保持一个洁净和安静的空间，不敢贸然打扰。

每次去复诊时听到医生赞许的说就因为妈妈做的很好，若雪比其他病人复发率要低许多，并且化疗的效果要好很多时，妈妈的脸上都会暂且露出欣慰的笑容，让若雪感觉到心痛。

爸爸每天很早就出门了，中午多数的时候都不回来吃饭。

在若雪生病的前一年，爸爸下海经商了，生意刚刚起步。

这几年因为女儿的病情，不能全身心投入到工作里面去，他的生意状况不是很好。而若雪的这种病治疗费用又相当昂贵，所以只要女儿病情稳定了在家休养，他就得抓紧时间在外面忙碌。

如果说，用六年这么漫长的折磨，是为了来锤炼一个人的坚强和耐力，那么，其实，若雪感觉到的更多是无奈和绝望。

爸爸妈妈呢？

也许他们的心也已经从那种无奈何的绝望里面，渐渐有了些许的麻木吧，只是他们为了心爱的女儿，仍在咬牙坚持。

每次若雪情绪开始不稳定的时候，他们总是不厌其烦的劝她：
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